La famiglia della Federazione Italiana per i diritti delle persone con disabilità e famiglie (FISH) si allarga!

Siamo felici di dare il benvenuto nella nostra rete all’associazione “Famiglie SMA APS ETS” che raduna le persone con Atrofia Muscolare Spinale e i loro genitori insieme ai familiari e simpatizzanti. Nata nel 2001 come ONLUS, da anni è in prima linea per combattere l’Atrofia Muscolare Spinale, malattia genetica rara. L’associazione è cresciuta sino a diventare un punto di riferimento per medici e ricercatori scientifici e per tutte le famiglie di bambini e adulti con SMA.

Il nostro impegno per i diritti delle persone con disabilità e famiglie si rafforza. Insieme, uniamo le forze per un futuro di inclusione e diritti per tutti e tutte.

Per maggiori informazioni sull’associazione “Famiglie SMA APS ETS”, cliccare qui